Разные судьбы, одинаковые мечты

К сожалению, иногда неприятности валятся на голову именно в тот момент, когда ты к ним совершенно не готов. Нет сил, поддержки, банально отсутствуют денежные средства. А они очень нужны, когда речь идёт о здоровье, тем более детском. Выкса.РФ не раз организовывала сбор денег для нуждающихся, истории которых были самыми разными: болезнь, смерть близких, пожары. В наших публикациях мы часто рассказывали и о детях.

Сейчас весь город переживает за Матвея Селедкова, но ранее другие детские имена были знакомы едва ли не каждому выксунцу — мы старались поддержать их семьи если и не материально, то хотя бы добрым словом. Как сейчас сложилась судьба тех, о ком мы рассказывали год назад, два, да и ранее? Продолжается ли их борьба или помощь, наконец, пришла и всё нормализовалось? Мы выяснили.

В конце 2015 года в редакцию обратилась Ирина Иванова, помощь требовалась её дочери. Малышке Ксюше поставили неутешительный диагноз — ДЦП, внутренняя оклюзионная гидроцифалия, осложнённая эпилепсией. Тот сбор прошел успешно и нужная сумма была найдена. Однако это был лишь первый шаг, лечение требовалось и после. Второй раз аналогичная сумма понадобилась семье в прошлом году. В октябре 2016 проходил ещё один сбор денег силами семьи, но, к сожалению, удалось собрать только 39000 рублей.

Однако, эти деньги тоже пригодились. На них Ксюшу свозили на лечение, её осматривали опытные доктора. Мама девочки признаётся, что несмотря на все трудности, Ксюша стала веселее и активнее:

— Она научилась держать в руках ложку, уже показывает маме, как она кушает. Стала сообразительнее, жизнерадостнее. 21 февраля ей исполнится четыре года. Врачи говорят, что прогнозы на жизнь у нас благоприятные. А вот о выздоровлении говорят, что зависит всё от того, как себя поведёт её мозг. Подчёркивают, что детский мозг непредсказуем.

Семья всё ещё борется с недугом всеми силами, и успехи, как вы видите, есть. Это уже победа, но останавливаться на этом Ирина и её кроха Ксюша не собираются. Они благодарят всех, кто помог им.

«Спасибо» неравнодушным людям говорит и Оксана Селедкова, чей сын Матвей в январе попал на реабилитацию в Чехию. За время лечения у Матвея очень окрепла спина, теперь ребёнок всегда тянется, чтобы сесть, а левая ручка, которую он ранее всегда сжимал в кулачок, разжалась.

— Меня обучили важной терапии по методу Войта, — рассказывает Оксана. — В мае мы решили снова ехать в Чехию, так как это намного дешевле, чем Словакия, о которой речь шла ранее. Для Словакии Матюша, как говорит физиотерапевт, еще мал, так как там используют костюм Адели. На сегодня благодаря неравнодушным людям собрано 164735 рублей. Ещё остается собрать 197895 рублей. Сумма огромная, но мы верим в удачу. Люди откликнулись на нашу просьбу о помощи. Я хочу сказать каждому «Спасибо!» от всего сердца. Вы даже не представляете, какую силу вы даете нашему мальчику! Пусть Бог хранит ваших родных и близких. Очень тяжело, когда ребенок болеет, тяжело, когда видишь счёт из клиники и кажется, что ничего не получится. Но столько добра, столько заботы от вас, выксунцы! Поэтому мы справимся! Надо идти вперед несмотря ни на что. Когда Матвей подрастет, он будет знать сколько в мире доброты и сколько людей осталось с ним в трудные дни и заботились о нём. Спасибо!

Диагноз минингоэнцифалит был поставлен крохе Никите Корнилову. Мальчик родился абсолютно здоровым, однако ровно через три недели после выписки у ребёнка начались страшные судороги. К такому удару обычная выксунская семья была не готова, и редакция организовала сбор средств на лечение малыша. Его бабушка Ольга рассказывает о том, как они живут сейчас:

— Мы находимся в Москве, в Научном центре здоровья детей. К сожалению, в Германию мы так и не смогли попасть, сумма, необходимая на это, была огромной. Но опытный доктор, с которым мы работали в Нижнем Новгороде, посоветовала мне не ехать туда, а грамотно использовать уже собранные средства. Её опыт и грамотный подход не давали сомневаться в том, что совет дан из благих намерений.

Маленькому Никите удалось попасть на реабилитацию в Чехию, что пошло ему на пользу. После поездки мальчик стал активнее, уменьшилась спастика (непроизвольное болезненное сокращение мышц). Малыш смог разогнуть ручки, на его лице теперь появлялись эмоции, он стал улыбаться. Теперь с ним нужно постоянно заниматься: упражнения, ЛФК, массаж. Раньше Никита часто сильно запрокидывал голову, теперь же это происходит реже. Сейчас ему важна именно реабилитация, но врачи не исключают, что встанет вопрос о проведении операций.

— Словами не передать, насколько я благодарна людям, поддержавшим нас! — с дрожью в голосе рассказывает Ольга. — Как приятно осознавать, что вокруг столько добрых людей! В обычной жизни мы иногда не замечаем этого, да и сами не слишком открыты окружающим. Но беда показывает, как люди могут сострадать, как они помогают друг другу! Спасибо всем огромное! За этот сложный период времени я открыла в себе новые силы и познакомилась с людьми, которые столкнулись с той же проблемой, что и наша семья. Взаимная поддержка не даёт нам опускать руки.

Непростая ситуация сейчас и в жизни семьи Сынковых. Алёша в данный момент находится на лечении в Нижнем Новгороде. На днях стартовал очередной курс химиотерапии. Врачи опасаются давать точных прогнозов, но верят в лучшее. Но не всё так просто.

Дело в том, что маленький организм истощён от химии, страдают внутренние органы, хотя сам Лёша в сознании, он разговаривает и всё понимает, но ему тяжело переносить все медицинские процедуры. Из-за них, хоть на данный момент они являются спасительными, ребёнку в будущем может понадобиться пересадка костного мозга. Падают показатели крови, их поддерживают специальными уколами и переливанием компонентов крови.

Мальчику предстоит ещё два курса химиотерапии. В марте проведут МРТ, которое даст увидеть наличие рецидива. Самое страшное в том, что если рецидив всё таки будет, то дальнейшего лечения и без того измотанный организм может просто не перенести.

Сейчас лечение Алёши бесплатное, самые сложные моменты семья пережила с помощью и поддержкой отзывчивых людей. Наталья Сынкова, бабушка Алёша, сердечно благодарит всех откликнувшихся, ведь именно их доброта дала её внуку шанс.

Выксунец Даниил Митягин совершил настоящий подвиг — он победил страшную болезнь под названием рак головного мозга. Два года назад 14 февраля врачи диагностировали у Дани ремиссию.

Мама Дани, Анжелика Митягина, признаётся, что в последние месяцы силы у них были на исходе, ведь у сына выявлялись новые проблемы со здоровьем.

— Из нашего окна вид на корт, где всегда резвятся подростки на которых он смотрит из окна и плачет. Спрашивая: «За что мне это?»

Сейчас у него есть шанс поехать на реабилитацию в Чехию, в связи с чем на днях будет проводиться благотворительная ярмарка — с 12 по 14 февраля в торговых центрах «Атак» и «Магнит» (улица Пушкина).

Даня, как настоящий мужчина, не просто просит помочь ему. Он честно заработает все эти средства, ведь умелыми руками он смастерил массу поделок, купив которые, мы поможем этому прекрасному парню.

С Надеждой Мудрик, мамой Маши (девочки, у которой была обнаружена опухоль головного мозга) мы связались в тот момент, когда они с дочерью находились в Москве, в НИИ эндокринологии. Как раз в день выписки.

Надежда рассказала, что после самой сложной основной операции по удалению опухоли, девочку ждали другие медицинские процедуры, таков уж послеоперационный период. За границу семья не ездила, все решили провести в пределах России, ведь главное — результат. Сейчас Машенька восстанавливается, но ходить до сих пор не может. Однако ей уже лучше, хотя врачи не могут дать никаких прогнозов.

— Мы живём сегодняшним днём, — говорит Надежда. — Сегодня, к примеру, всё прошло без осложнений, и мы уже счастливы. Предсказать день завтрашний не дано ни нам, ни докторам. Но Машенька молодец, она крепкая!

Мама девочки также поблагодарила всех, кто не остался в стороне от её беды. Женщина восхищена отзывчивостью жителей округа, в особенности теми, кто живёт вместе с ней в Верхней Верее. Она признаётся, что не ожидала такого отклика от людей, казалось бы, вовсе посторонних. Очень помог и коллектив (Надежда работает директором ДК в селе), Южное территориальное управление.

— Ещё очень хотелось бы поблагодарить Дмитрия Орлова, заместителя главы администрации. Это замечательный человек, также не остающийся в стороне от проблем.

Также Надежда выразила своё намерение наконец-то написать статью на основе собственного опыта, которая была бы в первую очередь предназначена родителям, ведь многие из них несвоевременно бьют тревогу, видя, что у ребёнка начинаются проблемы со здоровьем по причине того, что они недооценивают их важности. Многие почему-то уверены, что очередная болячка пройдет и чадо вылечится, но на деле в маленьком организме уже вовсю может развиваться страшный недуг.

Что же касается Маши, то любовь матери и помощь добрых людей даёт ей новые силы, и она намерена наконец-то справиться со всеми неприятностями. Надеемся, этой славной девочке удастся всё осуществить.

... как не удалось, к большому сожалению, маленькому досчатинцу Саше Миловидову. В апреле 2014 мальчику поставили ужасный диагноз — опухоль ствола головного мозга. Начиналось всё с того, что у Саши появилось косоглазие, а походка стала неуверенной. Ребёнок изменился на глазах. Положительная динамика наблюдалась недолго после лучевой терапии в Москве, однако позже его состояние снова ухудшилось. Усилились головные боли, мальчику стало сложно принимать пищу, его речь уже невозможно было понять.

7 февраля 2015 года маму Ульяну пустили к Саше в реанимацию, где она провела с ним полтора часа. Он узнал маму и потянулся к ней.

Ночью маленький Саша умер.

Судьбы всех этих детей сложные. Чья-то жизнь оборвалась, кто-то борется за неё всеми силами. Эти дети — большие молодцы. Они улыбаются, когда им больно и продолжают мечтать, когда родители прячут слёзы, узнав о диагнозе. Давайте вместе пожелаем им здоровья и сил. Мы продолжим следить за историями этих славных девчонок и мальчишек и обязательно постараемся помочь им, если такая необходимость снова возникнет.

Если Вы заметили ошибку в тексте, выделите её и нажмите Ctrl+Enter, чтобы отослать информацию редактору. Спасибо!

« предыдущая новость следующая новость »