Окрылённый мечтой

Даниил Митягин продолжает бороться за полноценную жизнь

Полгода прошло с момента нашей последней публикации о Данииле Митягине. Названия болезней, с которыми столкнулся юноша, режут слух. Каждая требует беспрерывного дорогостоящего лечения, контроля, диагностики. Казалось бы, он должен тратить все силы на борьбу с недугами, но Даниил и тут смог всех удивить, решив поступить в институт. Выксунские врачи говорили — это опасно, нижегородские — это невозможно, но, невзирая на их предостережения, мальчик упрямо шёл к своей цели.

Как бы мне хотелось, чтобы никто и никогда не пережил то, через что проходил и до сих пор прохожу я. К сожалению, изменить поток болезней, которые ограничивают мои человеческие возможности, я не могу. Но я очень хочу помочь другим людям, которых постигла подобная участь, — говорит Даниил.

Задолго до поступления в вуз юноша рассказывал о своём желании, называя его мечтой. Но ей не суждено было сбыться на бесплатной основе, по квоте. А это значит, что мечта могла остаться лишь мечтой.

Когда стало понятно, что единственную квоту отдали девочке-сироте, опустившись по баллам на пятое место при четырёх бюджетных, мы потеряли возможность получить бесплатное образование. Даже я, обладая достаточно волевым и сильным характером, потеряла самообладание. Тогда казалось, что мир вокруг нас рухнул, ведь переговоры с нижегородским институтом реабилитации и здоровья человека начались почти за два года до поступления. Когда там впервые увидели Даниила в инвалидной коляске, недоумевали, как такой ребёнок может учиться в вузе, где половину времени посвящают физкультуре и спорту? Однако поговорив с моим сыном, стали воспринимать его порыв всерьёз. Полтора года изнурительных реабилитаций подняли Даниила с инвалидного кресла, и в марте руководство университета изменило правила поступления, заменив нормативы по физкультуре на устный экзамен. Нас уверяли, что переживать не о чем, и вдруг такое, — вспоминает Анжелика Митягина, мама Даниила.

Обучение по специальности «адаптивная физическая культура для лиц с ограниченными возможностями» стоит 200 тысяч рублей в год. Для семьи Митягиных эта цифра поначалу прозвучала как приговор, но взвесив все за и против, они согласились.

Врачи говорили, если прервать реабилитацию, результаты будут потеряны, и дважды в год Даниилу необходимо проходить лечение. Один курс стоит в два раза дороже, чем годовое обучение. А в институте Даниил будет проходить реабилитацию ежедневно, ведь студенты сами осваивают все восстановительные техники под руководством профессоров.

Бассейн, дыхательная гимнастика, адаптивное скалолазание, три вида единоборств — это то, чем Даниил занимается последние три месяца. Конечно, безумно тяжело, и за этот короткий срок он уже умудрился упасть, сильно повредив колено, пережить воспалительный процесс и нарывы на пальцах ног из-за слабого иммунитета, но врачи предупреждали нас о таких вещах, и мы были готовы. Мой сын выбрал сложнейший путь, и мой долг матери — разделить его тяжёлую ношу. Я знаю одно — пока у него есть цель, он будет жить, а для меня это главное, — говорит Анжелика Митягина.

Из-за плохой координации и нарушений опорно-двигательного аппарата Даниил не может самостоятельно передвигаться, и его мама всегда находится рядом. Папа в жизни сына участия не принимает.

Вы можете оказать семье Митягиных финансовую помощь, увеличив тем самым шансы мальчика на выздоровление и приблизив его к заветной мечте.

Денежные средства вы можете перевести: